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药物临床试验:CTR20250963 | 乌帕替尼缓释片
...和环孢素)联合使用。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性
研究
乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE241201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170689 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...双价疫苗(大肠杆菌)在9-17岁女性人群中的免疫持久性
研究
HPV-PRO-006-2;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181022 | 头孢克洛胶囊
...囊在健康受试者中于空腹/餐后情况下进行的生物等效性
研究
ZH-TBKL-BE;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190438 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...特钠咀嚼片(顺尔宁)4mg空腹和餐后状态人体生物等效性
研究
。 RZT-2018-004-HN;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200079 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)
...。 评价13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)的安全性
研究
评价13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)在2月龄及以上人群中安全性的Ⅰ期临床试验 ATG-PCV13-Ⅰ-2018001;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床
研究
JS001-027-Ⅲ-HCC;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
JS001-029-III-NSCLC,V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211647 | 氨酚双氢可待因片
...酚/500 mg,酒石酸双氢可待因/10 mg)健康人体生物等效性
研究
氨酚双氢可待因片(对乙酰氨基酚/500 mg,酒石酸双氢可待因/10 mg)在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20LBE008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床
研究
NTL-LEES-2019-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230635 | 螺内酯片
...100mg),在健康成年志愿者体内的空腹及餐后生物等效性
研究
CRC-C2009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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