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药物临床试验:CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期
研究
评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性 JS001-016-III-HCC;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200069 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...疹。 评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)的安全性
研究
开放、单臂、单中心评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18周岁及以上人群的安全性的I期临床试验 ZYAK-RV-01,1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
C003RACLL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液
...肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
2018L03211-I/II;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
HBZY-MTMK-Y01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
HBZY-MTMK-Y01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
...常综合征(MDS)有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ期临床
研究
CRLW-JR-01(V1.2)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...第一阶段):一项多中心、随机、阴性对照、优效的临床
研究
GenSci03302/2019/01/07/第7.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...预防风疹 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)Ⅲ期临床
研究
随机、盲法、阳性对照评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18-50岁人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 ZYAK-RV-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241859 | 替米沙坦氨氯地平片
...患者。 替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)人体生物等效性
研究
替米沙坦氨氯地平片(80mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2024-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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