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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

...减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III期临床试验 HL-ITP

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研究 ARGX-113-2004

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...恶性肿瘤 HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20244432 | 注射用SKB571

...-尚未招募 实体瘤 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 SKB571-I-01

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

...系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂...

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药物临床试验：CTR20251441 | 注射用BR111

...招募 晚期恶性肿瘤 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 BR111-101

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药物临床试验：CTR20251042 | MDR-001片

...肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究...

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药物临床试验：CTR20250517 | MY004567片

...屑病 评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片单、多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20250306 | DF-003胶囊

...究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次递增剂量、双盲、随机、安慰剂对照、I期临床研究 DF-003-HV102...

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药物临床试验：CTR20244388 | AHB-137注射液

CTR20244388 | AHB-137注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 AHB-137注射液用于慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的II期临床试验 评估AHB-137注射液用于初治慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、多中心II期临床试验 AB-10-8008

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