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药物临床试验:CTR20181920 | Ivosidenib片(其他名称AG-120; AGI-16678)
...的急性髓性白血病 3期、随机双盲、安慰剂对照的多中心
研究
,对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗的患者联合应用AG-120和阿扎胞苷 AG120-C-009; V5.0; 2017年10月31日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床
研究
在中国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床
研究
MW031-2019-CP301;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液
...全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期
研究
D7830C00004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233839 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
...髓系白血病的随机、对照、开放、多中心的桥接Ⅲ期临床
研究
HC1702-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220458 | DS-8201a
...抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的
研究
(2024年3月13日已关闭试验组A) Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药或T-DXd序贯THP对比ddAC-THP用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的III期开放性试验(DESTINY-Breast11) ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241287 | 坎地氢噻片
...医生可能会开坎地氢噻片。 坎地氢噻片人体生物等效性
研究
坎地氢噻片在健康受试者中空腹及餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计生物等效性试验方案 DUXACT-2403045
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242860 | 法罗培南钠片
...炎、牙周组织炎、颚炎。 法罗培南钠片人体生物等效性
研究
法罗培南钠片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹及餐后生物等效性试验 DUXACT-2407077
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233839 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
...髓系白血病的随机、对照、开放、多中心的桥接Ⅲ期临床
研究
HC1702-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II)
...半胱氨酸水平,升高血叶酸水平。 中国脑卒中一级预防
研究
2- MTHFR 677 CC/CT 基因型 氨氯地平叶酸片与氨氯地平片比较对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677 CC/CT基因型的H型高血压患者首发缺血性脑卒中风险的影响:一项多中心、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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