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药物临床试验:CTR20211021 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...。 磷酸奥司他韦干混悬剂(6 mg/mL)健康人体生物等效性
研究
磷酸奥司他韦干混悬剂(6 mg/mL)在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C21LBE005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180643 | 重组人血小板生成素(rhTPO)注射液
...成 血小板减少症 重组人血小板生成素注射液Ⅰa期临床
研究
重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBio-TPO-106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
。 ZJHH-2021-002-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222775 | 磷酸奥司他韦胶囊
...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2022-019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片
...、双交叉给药的试验设计,评价餐后状态下的生物等效性
研究
。 WBYY24094
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243447 | 盐酸乙哌立松片
...N)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片空腹生物等效性
研究
盐酸乙哌立松片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、完全重复交叉、两制剂、四周期空腹人体生物等效性试验 HYK-SHBY-24B41-2
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244240 | SYSA1801注射液
...结合部腺癌的有效性和安全性的随机、多中心、Ⅰb/Ⅲ期
研究
SYSA1801-004
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200694 | 利伐沙班片
...中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片的人体生物等效性
研究
利伐沙班片随机、开放、四周期、两制剂、全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 JY-BE-LFSB-2020-01 ;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213384 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-AQZ-21055
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213127 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-AQZ-21055
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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