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药物临床试验:CTR20213169 | GR1603注射液

...双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1603-002
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药物临床试验:CTR20212483 | GR1802注射液

...双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1802-002
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药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液

...在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2002-I-101
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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243205 | PM1009注射液

...合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期临床试验 PM80021009-AB001C-HCC-R
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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243360 | 巴瑞替尼片

... 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 健康受...
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药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶

...尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的I/II期临床研究 HDM3010-PN-01
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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片

...价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251613 | 地舒单抗注射液

...折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中心、随机、双盲的对比研究 QL1206-305
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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