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药物临床试验：CTR20211838 | 盐酸司来吉兰

CTR20211838 | 盐酸司来吉兰 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰...

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药物临床试验：CTR20211330 | 他达拉非口溶膜

CTR20211330 | 他达拉非口溶膜 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非口溶膜餐后生物等效性试验 健康成...

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药物临床试验：CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片

CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片 进行中-招募完成 单用或与其他帕金森药物联用，用于接受稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）中晚期运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬...

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药物临床试验：CTR20210418 | 马昔腾坦片

CTR20210418 | 马昔腾坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本...

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药物临床试验：CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液

CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的多中...

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

CTR20212834 | QX006N注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20212748 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20212748 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 本品用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的成人2型糖尿病，可以单药治疗，也可以与磺脲类药物或胰岛素联合。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受...

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药物临床试验：CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 对比吡咯/安慰剂+曲妥珠单抗+艾素在乳腺癌中的疗效 对比吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效...

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药物临床试验：CTR20220544 | 3D-197注射液

CTR20220544 | 3D-197注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液...

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药物临床试验：CTR20191773 | SPT-07A注射液

CTR20191773 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01；...

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