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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...症 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

... 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试...

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...症 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20241805 | HRS-5635注射液

...射液单药或与其他药物联合在慢性乙型肝炎经治患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行设计II期临床研究 评价 HRS-5635 注射液单药或与其他药物联合在慢性乙型肝炎经治患者中的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...达格列净给药在延缓CKD合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药在延缓慢性肾脏疾病（CKD）合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

... 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg

... 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试...

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药物临床试验：CTR20212723 | 雷珠单抗注射液

...HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动力学特征的多中心、随机、 双盲 、平行对...

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照研究 F506-CL-0405

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药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

...患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放...

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