为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0147秒

药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-001-I

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

... 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

...疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 YY-2022-03-HN

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220735 | 奥布替尼片

...慰剂联合R-CHOP方案治疗初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案治疗初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康

CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤， JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究 JK1201I-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

... 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

CDE 发布于1年前 0 次浏览