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药物临床试验：CTR20240632 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240632 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片 20 mg 随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 15022-RE-101

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药物临床试验：CTR20240539 | 加参片

...性心力衰竭 冠心病致慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 冠心病致慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）受试者多次口服加参片药代...

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药物临床试验：CTR20240443 | Amlitelimab注射液

...中-尚未招募 特应性皮炎 在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效的开...

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001...

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药物临床试验：CTR20242158 | NB003片

...及其他携带KIT或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 一项在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 NB003-02

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药物临床试验：CTR20241636 | RLA-23174片

...行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20243094 | 达格列净片

...人患者；3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交 叉空腹状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 ...

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药物临床试验：CTR20243001 | 达格列净片

...患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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