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药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233318 | 塞来昔布胶囊
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
DS-SLXBBE-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液
...炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的
研究
托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受性和药代动力学 A3921165
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233637 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...受试者中的单剂量、随机、开放、空腹和餐后生物等效性
研究
R01230129
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床
研究
TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床
研究
TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131495 | 糠酸氟替卡松维兰特罗粉雾剂
...风险增加 糠酸氟替卡松/维兰特罗对慢阻肺患者的生存期
研究
评价糠酸氟替卡松/ 维兰特罗对中度慢性阻塞性肺病且有心血管疾病史或心血管疾病风险增加患者的生存期影响 HZC113782
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140296 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)
...性细菌感染的非随机、非对照、多中心、开放性Ⅳ期临床
研究
BOJI-1322-Q
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150335 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20150335 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 PEX168注射液与华法林合并用药时的相互作用试验 在健康受试者中华法林与PEX168注射液合用的药代动力学
研究
(开放、序贯、单中心) PEX168-Ⅰi
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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