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药物临床试验：CTR20251529 | JMKX001899片

...药代动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展的Ib期临床研究 JMKX1899-C101

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药物临床试验：CTR20221708 | DS-1062a

...国患者中评价Dato-DXd 的I/II 期、多中心、开放性、多队列研究 D9266C00001

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药物临床试验：CTR20170643 | 非诺贝特片（III）

...程中应继续控制饮食。 评价非诺贝特片（III）的等效性研究 非诺贝特片（III）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 2017BE01，第2.0版

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药物临床试验：CTR20171638 | 注射用HCP002

...试者单次静脉滴注给药后的安全性、耐受性及药代动力学研究 MT-P1-2016120101

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药物临床试验：CTR20180026 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)

...已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂（泡囊型）治疗支气管哮喘的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心临床试验 SMTLTKS-CS-01；版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球

CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 评价注射用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LY05006/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20190909 | 盐酸右美托咪定注射液

...序镇静。 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性研究 盐酸右美托咪定注射液用于非插管患者镇静的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 BTDMD-III-01;V1.2

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药物临床试验：CTR20190942 | 那格列奈片

...况下进行的单剂量、随机、开放性、 交叉的生物等效性研究。 CN19-2363；V1.0

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药物临床试验：CTR20191684 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

...血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）人体生物等效性研究 以PK参数为终点指标，评价分别由合肥合源药业有限公司和Novartis生产的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在志愿者中的生物等效性 HY-VA-BE；方案版本号2.0

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药物临床试验：CTR20212881 | 甲磺酸氟马替尼片

...慢性期受试者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲研究，评估甲磺酸氟马替尼片 400mg 与 600mg 在 新诊断慢性髓性白血病慢性期受试者中的有效性和安全性 HS-10096-402

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