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药物临床试验:
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20213394 | HSK21542注射液
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20213394 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20210574 | Brolucizumab 注射液
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20210574 | Brolucizumab 注射液 已完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20230631 | LOU064 片
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20230631 | LOU064 片 进行中-招募完成 慢性自发性荨麻疹 一项在已完成既往remibrutinib研究的慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的长期疗效、安全性和耐受性的扩展研究 一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243858 | BI 1839100 片
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20243858 | BI 1839100 片 进行中-招募中 伴有临床意义的咳嗽的特发性肺纤维化和进展性肺纤维化 一项评估BI 1839100是否能改善特发性肺纤维化或进展性肺纤维化患者的咳嗽的研究 一项在伴有临床意义咳嗽的特发性肺纤维化或进展...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243791 | SHR-1314注射液
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20243791 | SHR-1314注射液 进行中-尚未招募 银屑病关节炎 在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243659 | 司美格鲁肽注射液
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20243659 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期临床试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶
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20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶 进行中-招募中 糖尿病足溃疡 人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ期临床试验 人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ期临床试验 2018P001
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20192636 | 巴瑞替尼片 4mg
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20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 已完成 重度及极重度成人斑秃(AA) 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20244538 | ARD-885片
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20244538 | ARD-885片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20244524 | HQ-0124片
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20244524 | HQ-0124片 已完成 本品适应症为治疗以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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