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药物临床试验:
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20232454 | SHR7280片
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20232454 | SHR7280片 进行中-招募中 辅助生殖技术中,用于控制性超促排卵治疗的患者,抑制早发LH峰,防止提前排卵 在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性 在接受控制性超促排卵治疗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230631 | LOU064 片
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20230631 | LOU064 片 进行中-招募完成 慢性自发性荨麻疹 一项在已完成既往remibrutinib研究的慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的长期疗效、安全性和耐受性的扩展研究 一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230344 | BGT-002片
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20230344 | BGT-002片 已完成 非酒精性脂肪性肝病 在 NASH 受试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20240893 | APG-2575片
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20240893 | APG-2575片 进行中-尚未招募 初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床Ⅲ期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿可替尼对比...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242484 | 美阿沙坦钾片
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20242484 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20242383 | D-2570片
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20242383 | D-2570片 进行中-尚未招募 拟用于治疗银屑病 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 评价D-2570片在健康受试者...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20242278 | MK-1084片
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20242278 | MK-1084片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变非小细胞肺癌 MK-1084联合帕博利珠单抗一线治疗KRAS G12C突变、PD-L1≥50%的转移性NSCLC 一项评估MK-1084联合帕博利珠单抗相比较帕博利珠单抗联合安慰剂一线治疗PD-L1 TPS≥50%的KRAS G12C...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241846 | NA
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20241846 | NA 进行中-尚未招募 2型糖尿病 REIMAGINE 3:一项在接受每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍治疗的2型糖尿病患者中考察CagriSema相比安慰剂降低血糖和体重效果的试验性研究 2型糖尿病受试者在每日一次基础胰岛素伴...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
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20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症(MDD)的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241723 | RM301B滴眼液
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20241723 | RM301B滴眼液 进行中-招募中 视网膜静脉阻塞性黄斑水肿 RM301B滴眼液Ⅰ期临床研究 一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安...
CDE
发布于
11月前
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