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药物临床试验:CTR20222749 | 无
CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者 BBP-398 在中国晚期实体瘤
受
试者
中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验 LB1002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243507 | 硝酸甘油舌下片
...:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估
受试
制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250093 | 硝酸甘油舌下片
...:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估
受试
制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210685 | 恩格列净片
...5 | 恩格列净片 已完成 2型糖尿病 恩格列净片在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估
受试
制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液
...液与参比制剂阿巴帕肽注射液(Tymlos®)作用于健康成年
受
试者
的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估
受试
制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液(Tymlos®)作用于健康成年
受
试者
的单中心、开放、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160049 | 艾瑞昔布片
CTR20160049 | 艾瑞昔布片 已完成 骨关节炎 健康
受
试者
氟康唑对艾瑞昔布片药代动力学的影响研究 健康
受
试者
氟康唑对艾瑞昔布片药代动力学的影响研究 ARXBDDI-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232980 | 泰普格雷片
CTR20232980 | 泰普格雷片 已完成 急性冠脉综合征 [14C]泰普格雷在中国健康
受
试者
中的物质平衡研究 [14C]泰普格雷在中国健康
受
试者
中的物质平衡研究 TY601A-P1-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232980 | 泰普格雷片
CTR20232980 | 泰普格雷片 已完成 急性冠脉综合征 [14C]泰普格雷在中国健康
受
试者
中的物质平衡研究 [14C]泰普格雷在中国健康
受
试者
中的物质平衡研究 TY601A-P1-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...-尚未招募 口服药物规范治疗后,尿酸仍控制不佳的痛风
受
试者
一项在痛风
受
试者
中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...-招募完成 口服药物规范治疗后,尿酸仍控制不佳的痛风
受
试者
一项在痛风
受
试者
中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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