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药物临床试验：CTR20160809 | 布洛芬注射液

CTR20160809 | 布洛芬注射液 已完成 术后中重度疼痛 布洛芬注射液治疗术后中重度疼痛临床研究 布洛芬注射液治疗术后中重度疼痛多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照临床研究 EY201511-2；V2.1

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药物临床试验：CTR20170320 | 依托考昔片

CTR20170320 | 依托考昔片 已完成 治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征，治疗急性痛风性关节炎。 评价国产依托考昔片与进口依托考昔片生物等效的研究 依托考昔片人体生物等效性研究 EP-ETO-BE

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药物临床试验：CTR20170408 | 替格瑞洛片

CTR20170408 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合症（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死） 替格瑞洛片的人体生物等效性研究 替格瑞洛片的人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2016-06

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药物临床试验：CTR20170567 | 阿哌沙班片

CTR20170567 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）. 评估阿哌沙班片生物等效性研究 评估阿哌沙班片生物等效性研究及人血浆中阿哌沙班浓度测定 KF-2017-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20170594 | AMG416

...症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0

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药物临床试验：CTR20181646 | 托拉塞米片

...水、肾脏疾病所致的水肿患者。 托拉塞米片生物等效性研究 托拉塞米片在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04；V2.0

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药物临床试验：CTR20190196 | 替米沙坦胶囊

...治疗 替米沙坦胶囊在健康志愿者中空腹/餐后生物等效性研究 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随即开放、自身对照的生物等效性研究 18-137；Version 1.0

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药物临床试验：CTR20191648 | 他达拉非片

CTR20191648 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18028-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1

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药物临床试验：CTR20170036 | KN035

...实体瘤患者 评估KN035单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001

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