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药物临床试验：CTR20221517 | NA

...114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（BOTOX®）和安慰剂对照研究 43QMCH1908

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药物临床试验：CTR20200790 | HH2710胶囊

CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101

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药物临床试验：CTR20232752 | HY22017胶囊

CTR20232752 | HY22017胶囊 进行中-尚未招募 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎等 HY22017 PKPD及安全性研究 HY22017在中国健康成人中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2023-001

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药物临床试验：CTR20232518 | 布洛芬缓释胶囊

...行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2307016

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药物临床试验：CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片

CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2303093

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药物临床试验：CTR20213136 | 阿兹夫定片

...者 阿兹夫定片（FNC）与利匹韦林片（RPV）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与利匹韦林片（RPV）相互作用临床研究 KHYQZX-021-2021

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药物临床试验：CTR20213120 | IBI322

CTR20213120 | IBI322 主动终止 髓系肿瘤 IBI322单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估 IBI322 单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A106

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药物临床试验：CTR20210848 | LNP023

CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301

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药物临床试验：CTR20210062 | IBI306

CTR20210062 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（CREDIT-4） CIBI306B201

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药物临床试验：CTR20234106 | AMG 509

...mCRPC） AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的1期研究 一项评价AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动 力学和有效性的1期研究 20180146

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