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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

CTR20242473 | GBI268注射液 进行中-招募中 术后局部镇痛 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20241987 | SHR-1703注射液

...87 | SHR-1703注射液 进行中-招募中 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全...

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药物临床试验：CTR20211470 | JAB-21822片

CTR20211470 | JAB-21822片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期...

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药物临床试验：CTR20251892 | DNTH103注射液

...行中-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价DNTH103治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的有效性和安全性的研究 一项评价DNTH103治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的有效性和安全性的 III ...

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药物临床试验：CTR20241090 | LNK01001胶囊

... 类风湿关节炎 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20170416 | 盐酸戊乙奎醚注射液

...射液 进行中-尚未招募 胆道痉挛引起的疼痛（胆绞痛） 评价用于缓解胆道痉挛引起的疼痛的有效性和安全性 多剂量、随机、双盲、安慰剂、阳性药对照II期临床试验评价盐酸戊乙奎醚注射液缓解胆绞痛有效性和安全性。 WYKM-15...

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药物临床试验：CTR20171668 | 参味宁郁片

...，口咽干燥，舌淡红或红，苔薄白少津，脉细或沉细。 评价参味宁郁片治疗抑郁症的有效性和安全性研究 以安慰剂为平行对照评价参味宁郁片治疗抑郁症（气阴两虚证）有效性和安全性随机双盲单模拟、多中心临床试验 无，...

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