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药物临床试验：CTR20241987 | SHR-1703注射液

...| SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表...

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药物临床试验：CTR20241951 | CUD002注射液

...CUD002注射液 进行中-尚未招募 难治性/耐药复发性卵巢癌 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、有效性和...

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药物临床试验：CTR20241891 | VVN1901滴眼液

...241891 | VVN1901滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20241810 | Kylo-11注射液

...粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的高脂蛋白(a)血症 一项评价Kylo-11的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-11在中国成年健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20241090 | LNK01001胶囊

... 类风湿关节炎 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

CTR20242473 | GBI268注射液 进行中-招募中 术后局部镇痛 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全...

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药物临床试验：CTR20244587 | S086片

...S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地...

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