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药物临床试验：CTR20210232 | JRF103片

...尚未招募 晚期实体瘤 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I/II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放...

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药物临床试验：CTR20200114 | Efpeglenatide注射液

...血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中评估 efpeglenatide 疗效和安全性 在二甲双胍或与磺酰脲类联用血糖控制仍不佳的T2DM患者中评估efpeglenatide疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、随机试验 EFC15337；方案1.0（2018年6月20日）

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药物临床试验：CTR20190336 | TQB2450注射液

CTR20190336 | TQB2450注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效 TQB2450注射液联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、药代动力学及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20131913 | 氯法拉滨注射液

...成 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病 评价氯法拉滨的安全性和有效性研究 评价氯法拉滨注射液治疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001

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药物临床试验：CTR20210154 | SHR8058滴眼液

... SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的有效性和安全性 评价 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、盐溶液平行对照 III 期临床试验 SHR8058-301

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药物临床试验：CTR20212795 | RO7030816

...性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验 Y...

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药物临床试验：CTR20201703 | VC004

...体瘤的治疗 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有...

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药物临床试验：CTR20212562 | WXFL10203614片

...甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单中心、开放I期临床研究 HJG-WXFL-DDI-I

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药物临床试验：CTR20202042 | ONC-392注射液

...射液 已完成 非小细胞肺癌 ONC-392注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学（Pharmacokinetics，PK）和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-002

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药物临床试验：CTR20211296 | 丹知青娥片

... 丹知青娥片治疗女性更年期综合征（肾虚证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 丹知青娥片治疗女性更年期综合征（肾虚证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期...

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