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药物临床试验:CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液
CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液 已完成 用于偏头痛和
药物
过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...甲磺酸沙芬酰胺片 进行中-招募完成 单用或与其他帕金森
药物
联用,用于接受稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)中晚期运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210418 | 马昔腾坦片
...疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类
药物
,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片(10mg)人体生物等效性研究空腹预试验 马昔...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212748 | 盐酸二甲双胍缓释片
...无效的成人2型糖尿病,可以单药治疗,也可以与磺脲类
药物
或胰岛素联合。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212611 | 克拉霉素颗粒
...的尿道炎及宫颈炎等。 5. 也用于军团菌感染,或与其他
药物
联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 克拉霉素颗粒人体生物等效性研究 克拉霉素颗粒人体生物等效性研究 JY-BE-KLMS-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221060 | 他克莫司缓释胶囊
...物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-19
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231856 | 左甲状腺素钠片
...腺肿复发; 3. 甲状腺功能减退的替代治疗; 4. 抗甲状腺
药物
治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗; 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗; 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究(空腹) 左甲状腺素钠片人体生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221846 | 左甲状腺素钠片
...防甲状腺肿复发;甲状腺功能减退的替代治疗;抗甲状腺
药物
治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗;甲状腺癌术后的抑制治疗;甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片(50μg)健康人体生物等效性研究 左甲状腺素钠片健康人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
...射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和
药物
在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
...射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和
药物
在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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