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药物临床试验:CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液
...射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性
药物
平行对照的多中心III 期临床试验 PD-XTLQ-HSD274
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液
...新制剂和来得时的疗效和安全性 在接受非胰岛素类降糖
药物
治疗不能充分控制的2 型糖尿病患者中,比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订的临床研究方案1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171212 | 替格瑞洛片
...ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死)患者,包括接受
药物
治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率 受试替格瑞洛片和原研替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171244 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
CTR20171244 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一
药物
不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药,两制剂、三周期、三序列、开放...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片
CTR20230097 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于与以下
药物
联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161070 | 拉米夫定替诺福韦片
...0 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录
药物
一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片在空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171411 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
...结肠镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性
药物
平行对照IIb期临床试验研究 RF-5;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液
...者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性
药物
对照、多中心、III期研究 WA41937
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交...
CDE
发布于
2年前
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