Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,473 条结果,搜索耗时:0.0134秒
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在
中国
健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...体注射液 进行中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 TRS003与
中国
许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与
中国
许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243694 | 艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(Ⅱ)
...管炎的治疗 艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(II)在
中国
健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂(II)在
中国
健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243528 | DE-117B滴眼液
...募 原发性开角型青光眼或高眼压症 评估DE-117B滴眼液在
中国
原发性开角型青光眼或高眼压症受试者中的有效性和安全性的研究 一项评估DE-117B滴眼液在
中国
原发性开角型青光眼或高眼压症受试者中的有效性和安全性并包括一项...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250871 | 阿司匹林肠溶片
...其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片在
中国
成年健康受试者的生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220595 | 阿奇霉素片
...幽门螺旋杆菌引起的胃及十二指肠感染。" 阿奇霉素片在
中国
健康受试者中进行的人体生物等效性试验 阿奇霉素片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片
...这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍缓释片在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍缓释片在
中国
健康志愿者中单中心、随机、开放、两周期、两交叉的空腹及餐后状态下的人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201215 | 马来酸依那普利片
...少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在
中国
健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 WBYY19014;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
... 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在
中国
健康受试者中的药代动力学可比性研究 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液
...液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者 HD-NE02缓释滴眼液在
中国
健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在
中国
健康成人中单次/多次给药的随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国医学科
中国y
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部