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药物临床试验：CTR20200676 | Fezolinetant片

CTR20200676 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS） Fezolinetant治疗绝经相关血管舒缩症状（潮热）长期安全性III期研究 一项在患有绝经相关血管舒缩症状（潮热）的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂...

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20222265 | 艾托莫德片

CTR20222265 | 艾托莫德片 进行中-尚未招募 银屑病 艾托莫德单次、多次给药耐受性临床试验 评价艾托莫德在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学和药效学 Ib 期临床试验 BJXH-2022-00...

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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20213312 | YZJ-1139

CTR20213312 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139-1-08

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药物临床试验：CTR20201150 | VIR-2218

CTR20201150 | VIR-2218 已完成 慢性乙型肝炎 评价VIR-2218的安全性和抗病毒活性 一项在中国大陆开展的旨在评估VIR-2218的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的II期、随机、安慰剂对照研究 VIR-2218-1005 修正案1

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药物临床试验：CTR20190159 | 奥拉帕利片

CTR20190159 | 奥拉帕利片 进行中-招募完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 奥拉帕利对照安慰剂分别联合阿比特龙用于前列腺癌 评价奥拉帕利联合阿比特龙比较安慰剂联合阿比特龙针对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性研...

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药物临床试验：CTR20222964 | GFH925片

CTR20222964 | GFH925片 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 CIBI351P002

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20221316 | 阿伐那非片

CTR20221316 | 阿伐那非片 已完成 男性勃起功能障碍 阿伐那非片在健康受试者中的生物等效性试验 阿伐那非片在空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 JX-H-I-0012020

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