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药物临床试验:CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液
...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性
肿瘤
患者。2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适用于治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...细胞刺激因子注射液 进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性
肿瘤
患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验机构项目机会或倍增,备案哪些专业项目多
...准IND申请1类创新化学药中可以看出,研发热点集中在抗
肿瘤
药物、抗感染药物、循环系统疾病药物、内分泌系统药物、消化系统疾病药物和风湿性疾病及免疫药物等方向。 ,目前备案专业有13个,包括传染科专业、
肿瘤
科专业、神经内科专业、肾病学专业、心血管内科专业、普通外科专业(胃肠外科)、内分泌专业、消化专业、呼吸内科专业、泌尿外科专业、耳鼻咽喉科-耳科专业...
机构
发布于
1年前
215 次浏览
海口市人民医院
...2年通过复评审。2014年经CFDA现场资格认定检查,再次获准
肿瘤
科、呼吸内科、麻醉科、消化内科4个新试验专业资质。医院具有完备的临床新药科研基础设施和技术条件,重视质量管理,能够保证试验过程的规范性操作,确保项...
机构
发布于
10年前
2090 次浏览
药物临床试验:CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 拟用于非髓性恶性
肿瘤
患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 聚乙二醇化人粒细胞刺...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
南华大学附属南华医院
...脾)、普通外科(胃肠)、骨科(手足显微)、内分泌、
肿瘤
血液内科、消化内科、麻醉科、重症医学科通过国家药品监督管理总局的药物临床试验机构备案。南华大学附属南华医院成立了独立的药物临床试验伦理委员会,审查...
机构
发布于
5年前
1449 次浏览
药物临床试验:CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF)
...期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期
肿瘤
患者中的耐受性和药代/药效动力学临床研究 JY062011A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
菏泽市立医院
...定,现有备案药物临床试验专业10个:心内科、血液内、
肿瘤
科、风湿、内分泌、传染、肾内、呼吸、眼科、I期临床研究病房;备案医疗器械临床试验专业有83个,涉及我院所有临床、医技等专业。机构办公室负责对外承接药物...
机构
发布于
6年前
2085 次浏览
药物临床试验:CTR20250355 | 巴瑞替尼片
...瑞替尼片 进行中-尚未招募 巴瑞替尼适用于对一种或多种
肿瘤
坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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