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昆明同仁医院

...目前，机构具备开展药物临床试验资质专业为呼吸内科、肿瘤科、消化内科，具备开展医疗器械临床试验资质专业为医学检验科。机构拥有独立的办公场所，办公设施齐全，各专业组医疗设施设备及抢救措施完善，有效保障临床...

机构 发布于1年前 91 次浏览

药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 胃食管肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）

...合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301） 已完成 非霍奇金淋巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 CIBI301A101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...6的研究 一项开放、多中心，为从既往研究治疗中获益的肿瘤患者继续提供 KN026 和/或KN046 的扩展临床研究（Rollover Study） KN-RS-01

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南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...了药物临床试验机构资格认定公告（2013年第52号），认定肿瘤、呼吸、神经内科、心血管、肾病专业具有承担药物临床试验的资格。2017年，通过药物临床试验机构资格认定复核，并且新增胸外科、骨科、神经外科、妇科、泌尿...

机构 发布于10年前 2516 次浏览

药物临床试验：CTR20243969 | 硫培非格司亭注射液

...司亭注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...78 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一期随机分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

...募中 帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达（肿瘤细胞阳性比例分数≥50%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中...

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