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药物临床试验:CTR20221337 | ARVN003
...善老视患者近视力 微量ARVN003暂时改善老视患者近视力的
临床
试验 老视患者使用微量给药器给予ARVN003以暂时性改善近视力的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、III期
临床
研究 ARVN003-PR-C301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212172 | XG005片
CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增
临床
研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接
临床
研究 PR-XG005-02-PK-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190011 | ICP-022
...价奥布替尼( ICP-022) 治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的
临床
试验 一项评价 ICP-022 治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性
临床
试验 ICP-CL-00104;V1.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222360 | XNW3009片
CTR20222360 | XNW3009片 进行中-招募中 痛风 XNW3009片在痛风患者中的IIb/III期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期
临床
研究以评价XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 XNW3009-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222239 | VC004胶囊
CTR20222239 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的
临床
试验 一项在健康成年受试者中评估食物对VC004胶囊药代动力学影响的
临床
试验 VC004-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221512 | UA007
CTR20221512 | UA007 进行中-招募中 痛风性关节炎 评价UA007在痛风性关节炎急性发作患者中的安全性和有效性的多中心IIa期
临床
试验 评价UA007在痛风性关节炎急性发作患者中的安全性和有效性的多中心IIa期
临床
试验 UA007-GT02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213329 | BVT片
...价BVT片辅助治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的III期
临床
研究 评价BVT片辅助治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究 YY-BVT-244
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212880 | 注射用HS-20093
CTR20212880 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用HS-20093的 I期
临床
研究 注射用HS-20093在晚期实体瘤 患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I期
临床
研究 HS-20093-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221197 | TQH3910片
CTR20221197 | TQH3910片 主动终止 类风湿关节炎 TQH3910片在健康成人受试者中的I期
临床
试验. TQH3910片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验。 TQH3910-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的I期
临床
研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期
临床
试验 HS-10506-101
CDE
发布于
1年前
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