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药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 LC04-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220817 | 米诺膦酸片
...症 骨质疏松症米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的Ⅲ期
临床
研究 米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期
临床
研究 NTP-MNLS-T-Ⅲ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220656 | CKBA软膏
... 进行中-招募完成 银屑病 赛克乳香酸(CKBA)软膏Ⅱa 期
临床
研究 在轻中度斑块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期
临床
研究 B02B00201-CK...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202601 | FNX006片
CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期
临床
试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期
临床
研究试验方案 FNX-I-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片
CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的
临床
研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期
临床
研究 APG2575WU101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191618 | 德立替尼胶囊
CTR20191618 | 德立替尼胶囊 主动终止 实体瘤 德立替尼联合特瑞普利单抗治疗实体瘤Ib /II期
临床
试验 德立替尼(Lucitanib)联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、Ib /II期
临床
试验 AL3810-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232839 | 培土清心颗粒
...应性皮炎(儿童期)、心火脾虚证。 培土清心颗粒Ⅱb期
临床
试验 培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎(心火脾虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期
临床
试验 KCDC-PTQXKLⅡB-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232784 | 吡仑帕奈片
...伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片生物等效性
临床
试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2023-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232682 | EG017软膏
CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期
临床
研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期
临床
研究 GenSci100-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232166 | 优欣定胶囊
CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期
临床
研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期
临床
研究 R03230115
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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