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药物临床试验：CTR20160411 | BAT1706注射液

CTR20160411 | BAT1706注射液 已完成 实体瘤 BAT1706注射液与贝伐珠单抗（欧洲产品）药代动力学的比对研究 随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1706注射液与贝伐珠单抗（欧洲产品）在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1...

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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

...性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-101（v...

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药物临床试验：CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验 健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB1001-IF-BE-01

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药物临床试验：CTR20230160 | HH2853片

...160 | HH2853片 已完成 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的...

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

...）的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 CDYD-KPTB-B01 V1.0；V2.0

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药物临床试验：CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 实体瘤 利福平对吡咯替尼药物相互作用研究 利利福平对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-02;2.0

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药物临床试验：CTR20213379 | ABSK021胶囊

...| ABSK021胶囊 进行中-尚未招募 肺癌、胰腺癌和肉瘤等晚期实体瘤 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹...

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药物临床试验：CTR20242158 | NB003片

...间质瘤（GIST）、以及其他携带KIT或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 一项在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I...

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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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