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药物临床试验：CTR20161003 | Semaglutide注射液

...次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍基础用药的2型糖尿病受试者中，比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535-4114; 版本2.0-中国

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药物临床试验：CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...等效性试验 健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202212-01

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药物临床试验：CTR20210043 | PDR001

... CINC280X2108的适应症：晚期肝癌 PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案：在已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B

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药物临床试验：CTR20170493 | 布洛芬注射液

...用于成人缓解轻至中度疼痛，及作为麻醉性镇痛剂的附加用药缓解中至重度疼痛。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体...

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药物临床试验：CTR20180843 | 奥美沙坦酯片（商品名：兰沙）

...沙坦酯片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的奥美沙坦酯片平均生物等效性试验 2018-04-CP-BE-01

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药物临床试验：CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片

... 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹与餐后单次用药、两制剂、两周期、随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 HZCG-2021-B0301-7

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药物临床试验：CTR20222631 | 非洛地平控释片

...控释片与非洛地平缓释片在健康受试者中空腹状态下单次用药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的药代动力学比较研究 YYKQ-202207

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药物临床试验：CTR20132274 | 注射用雷贝拉唑钠

CTR20132274 | 注射用雷贝拉唑钠 已完成 消化性溃疡出血 初步探索注射用雷贝拉唑钠合理用法和用量的研究 注射雷贝拉唑钠健康人体耐受性；比较单次、多次给药后药代动学及与注射用奥美拉唑钠用药后胃内pH影响。 3.0

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药物临床试验：CTR20150861 | 布洛芬注射液

...于成人缓解轻至中度疼痛以及作为阿片类止痛药物的附加用药缓解中至重度疼痛。 布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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