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药物临床试验:CTR20190346 | 托吡酯片
...成 1、本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并
用药
现转为单药治疗的癫痫患者;2、本品 用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211569 | 盐酸氟西汀胶囊
... 抑郁症;强迫症;神经性贪食症:作为心理治疗的辅助
用药
,以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 YYLZ-FX-068
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂
CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 黄斑水肿 治疗累及中央的糖尿病性黄斑水肿患者的有效性和安全性 糖尿病黄斑水肿患者VEGF Trap-Eye玻璃体腔重复
用药
有效安全性的随机双盲阳性对照III期临床 15161
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191643 | 恩他卡朋片
...为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助
用药
,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片生物等效性临床试验 恩他卡朋片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、重复...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230746 | KD6001注射液
CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合
用药
的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片
...或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估研究
用药
PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO-2) C232100...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片
...或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估研究
用药
PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO-2) C232100...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140744 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...的单一治疗(不用左旋多巴),以及作为左旋多巴的辅助
用药
用于有剂末波动现象的帕金森患者。 甲磺酸雷沙吉兰片人体药动学试验 甲磺酸雷沙吉兰片人体药动学试验 XJIQ-PK-20140707
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶
CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶 已完成 作为阴道分娩的辅助
用药
,可缩短第1和第2产程,预防分娩创伤。本品适用于阴道分娩产妇,包括初产妇、经产妇及有剖宫产史的产妇。 卡波姆产道凝胶安全性有效性研究 评价卡波姆产道凝...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211137 | 达比加群酯胶囊
... 达比加群酯胶囊的平均生物等效性试验 健康受试者餐后
用药
、单剂量、4周期、2序列、开放、随机、全重复交叉的达比加群酯胶囊平均生物等效性试验 FY-CP-05-202103-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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