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药物临床试验:CTR20190346 | 托吡酯片

...成 1、本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者;2、本品 用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡...
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药物临床试验:CTR20211569 | 盐酸氟西汀胶囊

... 抑郁症;强迫症;神经性贪食症:作为心理治疗的辅助用药,以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 YYLZ-FX-068
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药物临床试验:CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131624 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 黄斑水肿 治疗累及中央的糖尿病性黄斑水肿患者的有效性和安全性 糖尿病黄斑水肿患者VEGF Trap-Eye玻璃体腔重复用药有效安全性的随机双盲阳性对照III期临床 15161
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药物临床试验:CTR20191643 | 恩他卡朋片

...为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片生物等效性临床试验 恩他卡朋片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、重复...
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药物临床试验:CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
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药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片

...或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估研究用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO-2) C232100...
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药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片

...或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估研究用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO-2) C232100...
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药物临床试验:CTR20140744 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...的单一治疗(不用左旋多巴),以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者。 甲磺酸雷沙吉兰片人体药动学试验 甲磺酸雷沙吉兰片人体药动学试验 XJIQ-PK-20140707
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药物临床试验:CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶

CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶 已完成 作为阴道分娩的辅助用药,可缩短第1和第2产程,预防分娩创伤。本品适用于阴道分娩产妇,包括初产妇、经产妇及有剖宫产史的产妇。 卡波姆产道凝胶安全性有效性研究 评价卡波姆产道凝...
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药物临床试验:CTR20211137 | 达比加群酯胶囊

... 达比加群酯胶囊的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、单剂量、4周期、2序列、开放、随机、全重复交叉的达比加群酯胶囊平均生物等效性试验 FY-CP-05-202103-01
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