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药物临床试验:CTR2
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191
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64 | HJ197胶囊(2
0
mg)
CTR2
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191
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64 | HJ197胶囊(2
0
mg) 进行中-招募中 肝细胞癌 HJ197胶囊治疗肝细胞癌的I期研究 HJ197 胶囊治疗
晚期
肝细胞癌患者的单臂、开放、安全性、 耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的 I 期临床研究 HJWL-HJ197-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18191
0
| 盐酸厄洛替尼片
...尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部
晚期
或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18
0
0
5M1;V2.
0
/ 2
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18年
0
4月23...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
735 | 重组全人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI3
0
8单药或联合化疗治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI3
0
8单药或联合化疗治疗中国
晚期
恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI3
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8A1
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1 V3.
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版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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191777 | 帕博昔布胶囊
...内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的
晚期
乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2
0
19-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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181452 | 舒格利单抗注射液
CTR2
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181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1
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1联合化疗一线治疗
晚期
非小细胞肺癌试验 评估CS1
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1联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究 CS1
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0
1-3
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2; v1.
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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2
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8
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6 | 注射用TAA
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13
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8
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6 | 注射用TAA
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13 主动终止 局部
晚期
或转移性HER2阳性乳腺癌患者 TAA
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13对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA
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13对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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181676 | 卡巴他赛注射液
...床研究 卡巴他赛注射液治疗进展的、不可手术切除局部
晚期
或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的多中心、开放、单臂研究 KL
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24-I-
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2-CTP;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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1216 | 伊立替康脂质体注射液
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1216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在
晚期
胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE
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72-BE-
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2;V2.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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181
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73 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
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73 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国
晚期
实体瘤受试者中展开的BC
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0
1 I期临床研究 在中国
晚期
实体瘤受试者中展开的BC
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1 I期临床研究 BC
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1-
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1;V2.
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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9 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
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9 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期临床试验 莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的
晚期
食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期临床试验 PCD-DZ65
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1;V1.
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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