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药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 晚期不可切除或转移性食管鳞癌 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌有效性、安全性 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的有效性、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7...

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药物临床试验：CTR20191802 | KX02片

CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的I期临床研究 评价KX02片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KX02-I-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20192208 | 比卡鲁胺片

...素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期双交叉设计，评价比卡鲁胺片在中国健康男性受试者中的生物等效性试验 ZJHZ19-003；...

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20171649 | HWH340片

...40 片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0

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药物临床试验：CTR20170498 | AZD3759片

... | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并发中枢神经系统（CNS）转移 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II...

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药物临床试验：CTR20170893 | 注射用APG-1387

...Ib期临床研究 APG-1387联合紫杉醇治疗一线治疗失败的局部晚期、复发和（或）转移头颈部肿瘤患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究 APG-1387-CH-103；V3.0

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药物临床试验：CTR20190682 | Avapritinib(BLU-285)

...间质瘤的III 期研究 一项比较BLU-285与瑞戈非尼治疗局部晚期不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的国际、多中心、开放性、随机、3期研究 BLU-285-1303；V2.0

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