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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-877-001

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

CTR20241574 | 黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：...

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...TR20242237 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）...

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

...234177 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 Z氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）...

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药物临床试验：CTR20180107 | 甲磺酸伊马替尼片

...不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者 甲磺酸伊马替尼片的人体生物等效性研究 餐后条件下单中心、随机、开放、单次口服、两种治疗、两序列、两周期、自身交叉的人体生物等效性研究 SAL063-C-001

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药物临床试验：CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20242071 | 布地奈德肠溶胶囊

...用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复...

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药物临床试验：CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊

...用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复...

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药物临床试验：CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片

...中-尚未招募 适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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