f's b's - 第2页 - 驭时临床试验信息

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疫情期间临床试验如何开展，各种远程支招，你用上了吗: ...“**远程**”...** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220323/64f7f6f8777d4dbd82a0cd86def8ee0a.png) ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220323/1373d8a97981ab7302ebc50bcc8a5093.png) **合规是临床试验运营的立足根基，阔以来复习下药审中心2020年7月发布的**...

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药物临床试验：CTR20200498 | Tirzepatide注射液: ...度拉糖肽对2型糖尿病患者主要不良心血管事件的影响 I8F-MC-GPGN（a）研究方案 Tirzepatide相较于度拉糖肽对2型糖尿病患者的主要不良心血管事件的影响 I8F-MC-GPGN（b）；2020年05月01日

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务: ...~ ![](https://storage.yscro.com/uploads/20221020/c299c69d1632b7a1688459ff2c023b30.jpeg) 也承蒙广大朋友支持，目前公众号已经汇聚临床研究行业十万用户。陌生的是提及驭时的主营业务都不了解，或者还停留在CRO大包服务印象。 ![](https://stor...

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药物临床试验：CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂: ...受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 B2001-F20220601

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药物临床试验：CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂: ...受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 B2001-F20220601

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《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布: ...构检查项目** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211025/87619cfad1a03c4dbc8d2349a35d2615.png) ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211025/713f5d858b0defe38f2b1e9ceac443ed.png) ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211025/4b953657d02f109725574cd07f8debea.png) ![](https://sto...

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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》: ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211026/71eddff9f187e941525796eaf38d632d.png) 为进一步鼓励和引导科学合理地开展创新药人体生物利用度和生物等效性研究，我中心组织起草了《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征...

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药物临床试验：CTR20233918 | DC05F01: CTR20233918 | DC05F01 进行中-尚未招募复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤 DC05F01在中国复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的Ⅰb/IIa期临床试验评价DC05F01在复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的疗效、安全性以及药代动力学特...

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北京局近期答复：3个试验经验，分中心小结，试验备案等问题: ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210305/59f32cc9c78750bb455c9167fb634c23.png) 3个以上药物临床试验，这里的“药物临床试验”类型包括哪些？药品临床试验已在国家局临床试验登记平台备案，还需要再在北京市药监局进行临床试验备...

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药物临床试验：CTR20160085 | Ixekizumab: CTR20160085 | Ixekizumab 已完成中到重度斑块型银屑病中重度斑块型银屑病患者接受Ixekizumab治疗有效性和安全性的研究 LY2439821治疗中国中重度斑块型银屑病患者的多中心随机双盲安慰剂对照研究 I1F-MC-RHBH;(b)

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