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新乡医学院第三附属医院

...委员会、临床试验机构办公室(含GCP药房、档案管理室、质控室)。医疗器械临床试验机构已备案,可开展多专业的医疗器械的临床试验。我院临床试验机构制定了完善的管理制度及标准操作规程(SOP),不断梳理规范中心管理...
机构 发布于5年前 2034 次浏览

北大荒集团红兴隆医院

...管理和运营符合质量要求。对药物临床试验项目实行二级质控,临床试验专业组负责项目的一级质控,机构办公室负责项目的二级质控工作,机构设质量管理员2名,主要负责质控工作,质控重点涵盖了临床试验的主要过程。临...
机构 发布于1年前 180 次浏览

南阳医学高等专科学校第一附属医院

...后,与机构办秘书和PI联系确定启动会召开时间。(四)质控/监查1.质控 试验前项目组质控与机构办共同对项目和人员资料等进行质控;试验中项目组每月质控一次,机构办质控安排在入组第一例、入组三分之一/基于项目风...
机构 发布于10年前 3316 次浏览

潍坊市人民医院

...下人员组成组建研究团队:⑴主要研究者;⑵研究者;(3)质控员;(4)研究护士;(5)药物/器械/试剂管理员;(6)资料管理员;(7)其他。研究人员的资质:⑴研究团队成员必须经GCP培训并获取证书;⑵临床医务人员必须为本院在职...
机构 发布于8年前 2876 次浏览

中山大学附属第五医院

...写“检查费用确认表”以及“尾款结算申请函”。13.关于质控:(1)科室质控(一级质控)1)分工授权表应增加“质控”项,并授权2名研究医生(建议为主治或以上职称)负责。2)质控频次及内容应根据科室相关质控SOP进行...
机构 发布于10年前 4716 次浏览

南阳市第二人民医院

...训,年度对研究者的培训次数、考成绩都有要求。(2)质控要求:每月对项目进度、质控情况、整改情况进行公示,并作出相应的奖惩措施。(3)跟进项目进度:每月对比本中心及全国项目进度,对进度迟缓的项目,约谈PI,...
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甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)

...物资交接、药品管理、样本管理)及药品管理手册与机构质控管理员尽快当面沟通对接日后工作;③临床试验项目试验方案签字及盖章要求:各承担临床试验的主要研究者(签名)、临床试验机构(签章)、统计学负责人签名及...
机构 发布于5年前 1554 次浏览

温州市中心医院

...管理部门,负责从立项、伦理、合同、启动、试验实施、质控、财务、药品管理及结题全流程的管理。现有浙江省级GCP检查员1名、温州市GCP检查员1名。机构办设办公室主任1人、秘书1人、质控员2人、药物管理员2名、档案管理员...
机构 发布于5年前 2085 次浏览

湘雅博爱康复医院

...案的科学性进行审查,把好立项关。机构办公室设有专职质控员,在过程中根据试验进度进行项目质控质控发现的问题均以通知函的形式告知主要研究者及监查员,要求其在规定时间内进行整改和反馈。项目随访结束时,机构...
机构 发布于8年前 1887 次浏览

永州市第三人民医院

...和SOP。机构办对临床试验项目实施动态、全流程、交叉式质控管理,建立了专业组-机构质控组二级质控体系,注重在试验全过程中加强质量控制。重视对研究者培训,每年都组织各专业团队参加各级培训。我院药物/器械临床试...
机构 发布于1年前 92 次浏览

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