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为您找到约 150 条结果,搜索耗时:0.0047秒
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展
计划
(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签iptacopan的长期安全性和耐受性的多中心延期扩展
计划
(REP) CLNP023A2002B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展
计划
(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的多中心延期扩展
计划
(REP) CLNP023A2002B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC001注射液
...肌梗死 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且
计划
接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
广西壮族自治区江滨医院
...认知、抗衰老及康复研究领域承担有包括科技部重点研发
计划
、国家科技支撑
计划
和国家自然科学基金项目等国家级、省级科研项目数十项。
机构
发布于
4年前
824 次浏览
山西白求恩医院(山西医学科学院、同济山西医院)
...西名医13人,省学术技术带头人33人,“三晋英才”支持
计划
人选高端领军人才6人,“三晋英才”支持
计划
人选拔尖骨干人才35人,“三晋英才”支持
计划
人选青年优秀人才72人,各科室学科带头人及骨干70%都具有博士学位,获得...
机构
发布于
5年前
7271 次浏览
天津医科大学总医院
...脏大血管外科专业、肾病学专业、骨科专业、妇科专业、
计划
生育专业、生殖健康与不孕症专业、鼻科专业、核医学专业、胸外科专业、急诊医学科专业、泌尿外科专业、放射治疗专业、康复医学科专业、老年病学专业、儿科专...
机构
发布于
10年前
11019 次浏览
药物临床试验:CTR20180811 | 维卡格雷片
CTR20180811 | 维卡格雷片 已完成
计划
行经皮冠状动脉介入术(PCI)的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者治疗的临床研究 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244583 | 黄体酮注射液
CTR20244583 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在辅助生殖技术(ART)
计划
中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液生物等效性研究 YGCF-2024-024
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240576 | 黄体酮注射液
... 本品用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗
计划
的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241767 | 黄体酮注射液
... 本品用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗
计划
的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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