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药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片

CTR20241075 | SYHX1901片 进行中-尚未招募 非节段型癜风 评价SYHX1901片在非节段型癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...
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药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片

CTR20241075 | SYHX1901片 进行中-招募完成 非节段型癜风 评价SYHX1901片在非节段型癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...
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药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片

CTR20241696 | Upadacitinib片 进行中-招募中 非节段型癜风 一项评估乌帕替尼口服片剂在成人和青少年癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型癜风受试者中有效性...
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药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片

CTR20241696 | Upadacitinib片 进行中-招募完成 非节段型癜风 一项评估乌帕替尼口服片剂在成人和青少年癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型癜风受试者中有效...
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药物临床试验:CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊 进行中-招募中 非节段型癜风 一项在非节段型癜风受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼...
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药物临床试验:CTR20251135 | ICP-332片

CTR20251135 | ICP-332片 进行中-尚未招募 非节段型癜风 ICP-332在非节段型癜风受试者中的有效性和安全性 一项评价ICP-332在非节段型癜风受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II/III期适应性设计多中心临床...
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药物临床试验:CTR20250264 | SHR0302碱凝胶

CTR20250264 | SHR0302碱凝胶 进行中-尚未招募 癜风 SHR0302碱凝胶在非节段性癜风患者中的有效性及安全性临床研究 在非节段型癜风受试者中评价SHR0302碱凝胶有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、赋形剂对照Ⅱ期临床...
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药物临床试验:CTR20251688 | HZ-J001乳膏

CTR20251688 | HZ-J001乳膏 进行中-尚未招募 非节段型癜风 HZ-J001乳膏在非节段性癜风患者中的有效性及安全性 HZ-J001乳膏治疗非节段型癜风患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 RFTO-II-202412
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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊 进行中-尚未招募 非节段型癜风 一项在非节段型癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段...
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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊 进行中-招募中 非节段型癜风 一项在非节段型癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型...
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