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浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)

...书(委托主要研究者、CRO、CRA/CRC)□ 药物临床试验批件/注册批件□ 申办者/CRO资质(营业执照、生产许可证、组织机构代码证和法人身份证复印件等)□ 药检报告□ 临床试验方案□ 研究者手册□ CRF及原始病历空白表单□ 知...
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惠州市第一人民医院

...机构办公室 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验 注册医疗器械临床试验 注册体外诊断试剂临床试验 申办方发起的上市后临床研究 研究者发起的临床研究 真实世界研究 惠州市一院创建于2008年12月,是一所集医...
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厦门市儿童医院(复旦大学附属儿科医院厦门医院)

...宜宾路92—98号B区二楼药学部内 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验注册药物Ⅳ期 厦门市儿童医院 (复旦大学附属儿科医院厦门医院)成立于2014年,系厦门市卫生健康委员会管理的全民事业单位,是厦门市委、市政府重大民生工程项目...
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开展1新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元

...100万元。加大新药研发中介服务体系建设力度,对在我市注册的新药研发中介组织,引入创新药(1新药)在我市生产的,奖励100万元。(责任单位:市工业和信息化局、市市场监管局、市财政局、市卫生健康委) **四、保...
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海南省人民医院

...床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、非注册临床试验、真实世界研究 一、发展历程及专业情况 1998年确定为国家药品临床研究基地,至今有21个科室具备GCP资格(一期临床试验病房、耳鼻喉、呼吸、感染、内...
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武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院)

...港路100号 机构自通过资格认证后,承接药物和医疗器械注册临床试验已100余项。 武汉儿童医院药物临床试验机构隶属于医院,是独立的临床试验管理部门。机构主任由医院院长(法人)担任,机构下设机构办公室和档案室,...
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宁波大学附属妇女儿童医院

...动快,入组率高的特点。截止到2024年底,我院累计开展注册试验项目64项,既往接受过数次省市药监局检查,均顺利通过检查;我院参研的项目中已有27个品种获批注册上市。
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枣庄市立医院

...备注1立项申请表2NMPA批件或临床试验通知书/备案文件或注册临床批件(IV期试验)非注册药物临床试验临床研究可提供注册临床批件(但须注明为非临床试验);创新药需要前置伦理立项的,可不提供,需要提供说明3组长单...
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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

...药科技(上海)有限公司、广州国际生物岛公司 会议注册 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210421/e421b24d0a13e73eeca6c60c848659fc.png) **长按识别二维码** **或点击“阅读原文”注册会议** **会议日程** ![](https://storage.yscro.com/upl...
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济南市章丘区人民医院

...学科专业、内分泌专业),正在准备药物备案,可以承接注册医疗器械临床试验、上市后再评价药物试验(包括四期)/真实世界研究/IIT项目等。目前准备启动注册器械项目1项,等待过伦理2项,提交立项材料的3项,包括四期...
机构 发布于4年前 607 次浏览

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