为您找到约 19 条结果,搜索耗时:0.0103秒

济南市第四人民医院(山东第二医科大学附属济南市第四人民医院)

...号。 1. 审批流程合同管理流程:项目需经我院临床试验伦理委员会审批,并经过人类遗传资源审批备案后,签署合同。2. 财务制度:按医院财务部统一管理,不明事宜请询问机构秘书。3. 人类遗传资源申报流程:备案管理,详...
机构 发布于4年前 936 次浏览

皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)

...院放射科排名第23名联系方式机构办公室电话: 0558-8660115伦理办公室电话: 0558-8691329机构副主任: 张京莉 19105685622 赵泓 15956898688机构办主任: 王康蕊 18256857170伦理秘书: 尉大为 13842099316 药物临床试验立项资料目录序号资料...
机构 发布于3年前 616 次浏览

南方医科大学中西医结合医院

...(药临床机构备字2020000116)。2022年7月,通过中医药研究伦理审查体系(CAP)认证。各专业组场地硬件设施完善,均配有受试者接待室、药品室、资料室等,医护人员执业资质与GCP资质齐全,专业医疗设施齐备,可满足药物临床...
机构 发布于6年前 2393 次浏览

连云港市第一人民医院

...、机构、主要研究者签署立项意向书; 申办者/CRO按中心伦理要求递交伦理审查材料。合同商议 一、联系人:程聪;二、联系方式:18961325093;lygsyygcp@163.com;三、立项成功后,在等待伦理审批的同时,申办者/CRO可与主要研究者...
机构 发布于10年前 3757 次浏览

秦皇岛市第一医院

...向1-2个工作日2、项目资料全部递交后,立项当日完成3伦理会后1-3个工作日出批件4、法务合同审核1-3个工作日回复5、人遗等材料承诺书盖章1-3个工作日6、立项、伦理、法务可同步开展项目Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验Ⅳ期药物临床...
机构 发布于8年前 3897 次浏览

温岭市第一人民医院

...品标签6.药品说明书(如有)6.知情同意书7.组长单位的伦理批件7 申办方资质证明(有效期内)或相关委托证明等;8参与的研究人员名单与最新的研究简历(包括主要研究者)9.联系方式:申办者需提供其项目负责人、监查员...
机构 发布于5年前 1326 次浏览

中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)

...(含 5010、308计划)等】进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、质量管理、总结报告审核签章等;② 开展I期临床试验任务、药代动力学研究、血药浓度监测等;③ 派出研究护士参与各期临床试验;④ 接受...
机构 发布于10年前 11194 次浏览

壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万

...临床研究联盟,为临床研究提供试验设计、研究者筛选、伦理审查、GCP核查、患者招募、药物警戒、生物统计等全方位服务,并实现统一的业务申请受理、医学伦理审查、业务资源分配、质控标准建设、信息发布渠道、项目监督...
文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论

2021年临床试验最具影响力关键词

...。 除优化立项及合同审批流程外, 还从项目调研、伦理审批、 人遗办审核等各环节采取一系列改革措施, 缩短临床试验耗时,加快临床试验启动速度。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220105/838773d49319dd34ed6a261416efd1f8.jp...
文章 发布于3年前 4544 次浏览 0 次评论

发布
问题