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药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照研究(之后是开放标签扩展期) ACT16970
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
...sen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、
安
慰剂
对照、多中心试验 CTQJ230A12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片
CTR20222332 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、
安
慰剂
平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
...sen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、
安
慰剂
对照、多中心试验 CTQJ230A12301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、
安
慰剂
对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250116 | LV232胶囊
CTR20250116 | LV232胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性II期临床试验 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安
慰剂
和阳性药平行对照II期临床试验 LV232-MDD-II-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250084 | Fezolinetant片
...中评价fezolinetant 45mg的疗效和安全性的随机、双盲、12周
安
慰剂
对照II期研究 2693-CL-0313
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244296 | 金花清感颗粒
CTR20244296 | 金花清感颗粒 进行中-尚未招募 急性上呼吸道感染(风热证) 无 金花清感颗粒治疗急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性随 机、双盲、
安
慰剂
对照国际多中心临床试验 CRO-010-TCM-JHQG-2023/Protocol/1.0
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233714 | HRS-5965片
CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、
安
慰剂
对照的II期临床试验 HRS-5965-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232257 | TQB3454片
CTR20232257 | TQB3454片 进行中-招募中 晚期胆道癌 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、
安
慰剂
对照、多中心III 期临床研究。 TQB3454-III-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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