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药物临床试验:CTR20231446 | QX005N注射液
CTR20231446 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 QX005N注射液治疗中重度特应性皮炎II期扩展试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心
研究
QX005NA-04
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑
...真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心
研究
C3791001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222787 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心
研究
C3791001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130843 | Aliglitazar(150 μg)
...ACS的T2D患者心血管风险的可能性 一项心血管结局的临床
研究
-旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者心血管风险的可能性 BC22140
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131768 | 匹多莫德注射液
...。 匹多莫德口服液与匹多莫德注射液对比的生物利用度
研究
匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140716 | 来那度胺胶囊
...安慰剂治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤的疗效和安全性的
研究
CC-5013-NHL-007(版本4)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150277 | 盐酸度洛西汀肠溶片
CTR20150277 | 盐酸度洛西汀肠溶片 已完成 用于治疗广泛性焦虑症 盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性
研究
盐酸度洛西汀肠溶片空腹状态下,随机,开放,自身对照,两阶段交叉生物等效性试验 XJIQ-BE-20150108
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液
CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液 主动暂停 开角型青光眼或高眼压症 评价多佐噻吗滴眼液的有效性和安全性的
研究
验证多佐噻吗滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症患者的有效性和安全性的多中心随机平行对照III期临床试验 160
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
...量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
研究
SM934-001; V1.0; 20160922
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180926 | 头孢呋辛酯胶囊
...(商品名:西力欣)0.25g空腹和餐后状态人体生物等效性
研究
。 RZT-2017-003-HN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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