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药物临床试验:CTR20244356 | 非奈利酮片
...、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
研究
评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0021
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、3臂、3阶段
研究
MS700568_0183
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学
研究
,一项多中心、随机、盲法、阳性药和安慰剂对照的 Ⅱ 期临床试验 P10-LP003-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床
研究
XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液
...真实世界数据的多中心、平行外部对照、回顾性真实世界
研究
SMS-RWS-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)临床
研究
多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251858 | 非奈利酮片
...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
研究
非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5096-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250831 | 注射用JS207
...结直肠癌患者的安全性和有效性的开放、多中心II期临床
研究
JS207-007-II-CRC
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片
...随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
CCM-BE241207
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243862 | 艾普拉唑肠溶片
...中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2024BCBE694
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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