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药物临床试验：CTR20202593 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20202593 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 已完成 本品适用于治疗胃食管反流性疾病、降低NSAID相关性胃溃疡风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性高分泌症，包括Zollinger-Ellison综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20233308 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

... | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 已完成 本品用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇...

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药物临床试验：CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液

CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗已接受雄激素受体抑制剂但未接受过紫杉类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者。 177Lu-TR0471注射液在前列腺癌患者的辐...

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药物临床试验：CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片

...盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 盐酸达泊西汀片适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟； 2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似复发的患者。 中国健康成人中评价氟[18F]妥司特注射液的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量...

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药物临床试验：CTR20150049 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白冻干粉针剂

...冻干粉针剂 进行中-招募中 中、重度斑块状银屑病 强克治疗中、重度斑块银屑病临床试验 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性临床试验 QRSTPP

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药物临床试验：CTR20171430 | 硫酸氢氯吡格雷片

...急性冠脉综合症患者，与阿司匹林联合，可合并在 溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验方案 健康受试者空腹和餐后口服硫酸氢氯吡格雷片（25 mg/片） 的平均生物等效性试验 2016-18-CP-BE-01

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