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药物临床试验:CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊
CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作期 灯台叶总生物碱胶囊I期
临床
耐受性
试验
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的I期
临床
耐受性
试验
DTYTT-2012-1026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182093 | TQ-A3326片
... 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验
评价TQ-A3326片在健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia期
临床
试验
ZDTQ-A3326-1;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜
... 用于治疗睡眠维持困难的失眠症 盐酸多塞平口颊膜I期
临床
试验
健康受试者口服盐酸多塞平口颊膜和Silenor®(多塞平)片安全性、耐受性和相对生物利用度的单
中心
、随机、开放、单剂量、平行设计I期
临床
试验
LP067-20-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211062 | 丹龙口服液
...口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的Ⅳ期
临床
试验
。 丹龙口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的多
中心
、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期
临床
试验
。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液
...-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期
临床
试验
。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
II期
临床
试验
。 TQC3721-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212441 | DWP14012(盐酸非苏拉赞片)
CTR20212441 | DWP14012(盐酸非苏拉赞片) 已完成 治疗反流性食管炎 DWP14012治疗反流性食管炎Ⅲ期
临床
试验
DWP14012治疗反流性食管炎有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照、Ⅲ期
临床
试验
DW_DWP14012306
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价
临床
试验
一项多
中心
、开放、单臂、非随机的I 期
临床
试验
:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的
临床
试验
一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多
中心
、随机双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验
VSA006-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒
...治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛Ⅲ期
临床
试验
参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期
临床
试验
KYZY-SPPY-Ⅲ-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211655 | ALMB-0166注射液
...脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
ALMB-0166-CN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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