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药物临床试验：CTR20251284 | 注射用T320

CTR20251284 | 注射用T320 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价T320（ADC药物）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320（ADC药物）在晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20251195 | PM8002注射液

CTR20251195 | PM8002注射液 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性 一项在一线广泛期小细胞肺癌受试者中比较BNT327联合化疗（依托泊苷/卡铂）与阿替利珠单...

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药物临床试验：CTR20251123 | 布瑞哌唑片

CTR20251123 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 1.成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20251032 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20251032 | 磷酸奥司他韦胶囊 进行中-招募完成 （1）用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。（2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦...

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药物临床试验：CTR20250881 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20250881 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20250826 | 人凝血因子IX

CTR20250826 | 人凝血因子IX 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有...

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药物临床试验：CTR20250783 | 氢溴酸伏硫西汀片（空腹）

CTR20250783 | 氢溴酸伏硫西汀片（空腹） 进行中-招募完成 成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体空腹状态下生物等效性试验。 氢溴酸伏硫西汀片（10mg）在健康参与者中空腹条件下的生物等效性试验。 VOR101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20250656 | 阿帕他胺片

CTR20250656 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿帕他胺片（规格：60...

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药物临床试验：CTR20250602 | HS-20137注射液

CTR20250602 | HS-20137注射液 进行中-尚未招募 成人中重度斑块状银屑病 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20250458 | 非奈利酮片

CTR20250458 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验...

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