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药物临床试验:CTR20244052 | VAY736
...项在弥漫皮肤型系统性硬化病参与者中评价ianalumab的临床
研究
一项在弥漫皮肤型系统性硬化病参与者中评价ianalumab的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多
中心
研究
CVAY736S12201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242920 | 611
...应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)联合局部糖皮质激素(TCS)治疗中重度特应性皮炎的有...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244923 | 瑞卢戈利片
...敏感性晚期前列腺癌患者中评估QLG1080(瑞卢戈利片)的
研究
一项在激素敏感性晚期前列腺癌患者中评估QLG1080(瑞卢戈利片)有效性和安全性的多
中心
研究
QLG1080-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250617 | ABSK043片
CTR20250617 | ABSK043片 已完成 实体瘤患者 在健康受试者中评价单次口服ABSK043胶囊剂和片剂的相对生物利用度
研究
一项在健康受试者中评价单次口服ABSK043胶囊剂和片剂的相对生物利用度的单
中心
、开放、两周期
研究
ABSK043-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244052 | VAY736
...项在弥漫皮肤型系统性硬化病参与者中评价ianalumab的临床
研究
一项在弥漫皮肤型系统性硬化病参与者中评价ianalumab的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多
中心
研究
CVAY736S12201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222360 | XNW3009片
CTR20222360 | XNW3009片 进行中-招募中 痛风 XNW3009片在痛风患者中的IIb/III期临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期临床
研究
以评价XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 XNW3009-III-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221492 | 卡维地洛片
...受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片(Dilatrend®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLC1001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202106 | 抗PD-1单克隆抗体HX008注射液
...X008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多
中心
II 期临床
研究
抗PD-1 单克隆抗体HX008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多
中心
II 期临床
研究
HX008-II-ATC-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222368 | HLX208片(曾用名RX208片)
...体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多
中心
的II期临床
研究
一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多
中心
的II期临床
研究
HLX208-ST201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多
中心
临床
研究
一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多
中心
Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
SSS06-202
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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