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药物临床试验:CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 未接受
治疗
的湿性年龄相关性黄斑变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性----随...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213092 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
...品适用于4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的
治疗
。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的药代动力学试验。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20191243 | pCAR-19B细胞自体回输制剂
... 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞(pCAR-19B)自体回输制剂
治疗
CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 PB01;v1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20221160 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...汀二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食和运动的辅助
治疗
,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制情况。 西格列汀二甲双胍缓释片在健康成年男性和女性餐后条件的生物等效性试验。 一项开放、随机、两周期、两制剂、双序...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20231968 | 达比加群酯胶囊
...且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血压。 二.
治疗
急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212827 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...症状不超过48小时的患者急性、非复杂性甲型和乙型流感
治疗
。2.用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220249 | 盐酸二甲双胍缓释片
...二甲双胍缓释片 已完成 1.盐酸二甲双胍缓释片作为单独
治疗
,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖的作用; 2.盐酸二甲双胍缓释片可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗
CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗 进行中-尚未招募 用于
治疗
成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病 一项在中国复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240815 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
...-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的
治疗
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性预试验 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241256 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20241256 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 本品作为高血压
治疗
的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性研究 东阳祥昇医药科技有限公司...
CDE
发布于
11月前
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