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药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期临床试验 RG0458

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药物临床试验：CTR20200764 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...2周龄以上儿童的急性、无并发性疾病的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状 48 小时以内使用。 2. 用于成人和1岁及1岁以上儿童甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬...

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药物临床试验：CTR20201989 | 非诺贝特胶囊

CTR20201989 | 非诺贝特胶囊 已完成 供成人使用。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是...

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药物临床试验：CTR20201426 | 利伐沙班片

...手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。（2）用于治疗成人静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。（3）用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒...

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药物临床试验：CTR20202370 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...片（Ⅱ） 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）人体生物等效性研究 恩曲他滨丙酚替...

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药物临床试验：CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

...乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放研究 BO27938 第6版

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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺...

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药物临床试验：CTR20234298 | 盐酸达泊西汀片

CTR20234298 | 盐酸达泊西汀片 进行中-招募完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于 2 分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之...

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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

... | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺...

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药物临床试验：CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液

...纳米晶注射液 已完成 本品适用于成人中度至重度疼痛的治疗，可单独使用或与NSAID以外的镇痛药联合使用。 使用限制：由于镇痛起效延迟，当需要快速镇痛时，不建议单独使用本品。 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性研...

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