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药物临床试验:CTR20244715 | 达格列净二甲双胍缓释片
...食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍
治疗
的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片(I)在健康人体空腹/...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液
CTR20232127 | AZD2693注射液 进行中-招募中
治疗
携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因纯合子的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎( NASH)伴纤维化患者 AZD2693与安慰剂相比对携带PNPLA3 rs738409 148M风险等位基因的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251656 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。2.用于
治疗
原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于
治疗
化疗后粒细胞减少症的I期临床试验 RG0458
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200764 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...2周龄以上儿童的急性、无并发性疾病的甲型和乙型流感
治疗
,患者应在首次出现症状 48 小时以内使用。 2. 用于成人和1岁及1岁以上儿童甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201989 | 非诺贝特胶囊
CTR20201989 | 非诺贝特胶囊 已完成 供成人使用。用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201426 | 利伐沙班片
...手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于
治疗
成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202370 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
...片(Ⅱ) 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联用,
治疗
成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(200mg/25mg)人体生物等效性研究 恩曲他滨丙酚替...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1
...乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前
治疗
后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放研究 BO27938 第6版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231468 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 适用于
治疗
联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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