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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚
期
实体瘤 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的I
期
临床
试验 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I
期
临床
试验 BL0006-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒
...尔茨海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ
期
临床
研究 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 HP-SQXN-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
...巴瘤 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/II
期
临床
研究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II
期
临床
研究 HBW-3220-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243324 | TJ0113 胶囊
...的TJ0113胶囊治疗早
期
帕金森病患者有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的TJ0113胶囊治疗早
期
帕金森病患者有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 TJJS01-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251740 | HRN01片
...估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 2025-CP-HRN01-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251597 | HS-10542 胶囊
...发性睡眠性血红蛋白尿症 HS-10542在健康参与者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 HS-10542-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251010 | 痔瘘熏洗颗粒
...瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症(疼痛、水肿)的Ⅱ
期
临床
研究 痔瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症(疼痛、水肿)的安全性与有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 ZLXXKL-20241011
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊
...行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I
期
临床
...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250596 | HRS9531片
...RS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 HRS9531-T-201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130919 | 灵芝孢子多糖胶囊
...癌的有效性及安全性随机、双盲、双模拟、安慰对照II
期
临床
研究 2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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